论文部分内容阅读
目的建立经济有效且功能良好的原代肝细胞体外分离培养系统。方法采用0．02％胶原酶和Percoll分离液分离纯化大鼠肝细胞．光镜和电镜下观察HepatoZYME-SFM培养的肝细胞形态，自动生化仪定期检测培养肝细胞功能，RT—PCR半定量方法检测白蛋白mRNA，高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）分析安定代谢能力。结果分离纯化的大鼠肝细胞总数（2-3）×10^8 cells／整肝，活力和纯度大于95％，生长良好形态正常。培养3d后