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目的 通过试验开发出头孢尼西钠的制备工艺。方法通过7-AMT（7-氨基-3-[甲磺酸基-1-H-四唑-5-基-巯甲基]-3-头孢烯4-羧酸）与FMC（D-（-）-甲酰基扁桃酸酰氯）在纯水体系下酰化,在盐酸作用下去甲酰基成头孢尼西酸,再与DBED（N,N-二苄基乙二胺二醋酸盐）结合生成头孢尼西胺盐（头孢尼西DBED）,胺盐经过离子交换树脂,成盐反应得头孢尼西钠。结果该工艺收率达到91.3%,含量92.1%,纯度99.88%。结论 该工艺绿色环保、操作简单,易于产业化。