【摘 要】
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目的 观察应用反义脱氧寡核苷酸(ASODN)体外抑制MUC2对人胃癌细胞株SGC7901黏附活性的影响.方法 应用人工合成的MUC2 ASODN经阳离子脂质体包裹后转染入胃癌细胞株SGC7901,采
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院普外科,山东省临沂中心医院,重庆医科大学病理学教研室
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目的 观察应用反义脱氧寡核苷酸(ASODN)体外抑制MUC2对人胃癌细胞株SGC7901黏附活性的影响.方法 应用人工合成的MUC2 ASODN经阳离子脂质体包裹后转染入胃癌细胞株SGC7901,采用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学、玫瑰红法检测与内皮细胞黏附能力、噻唑蓝(MTT)法检测其与基质的黏附能力等方法体外观测对胃癌细胞黏附作用的影响.结果 RT-PCR结果显示SGC7901细胞转染MUC2 ASODN 48 h后,MUC2的mRNA(1.2380±0.1019)和蛋白(1.20±0.00)表达与对照组(1.8130±0.1651,6.50±0.45)比较均明显降低(P《0.01、P《0.05);癌细胞与基质(0.7335±0.0679)及内皮细胞(0.0350±0.0224)的黏附能力与对照组(0.9072±0.1057,0.1262±0.0660)比较都有明显下降(P《0.01);CD44V6表达明显降低(1.50±0.09,对照组5.50±0.25),而E.钙黏蛋白表达增高(5.50±0.23,对照组3.50±0.28)(P《0.05).结论 使用人工合成MUC2 ASODN能有效抑制胃癌细胞株SGC7901的黏附作用,降低肿瘤细胞的侵袭转移潜能.
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