论文部分内容阅读
中华中医药学会皮肤科分会第四次年会征文通知
【摘 要】
：
【出 处】
：
中华皮肤科杂志
【发表日期】
：
2007年40期
其他文献
银屑病的遗传背景可能是银屑病易感性的决定因素.2001年1月至2004年6月,我院确诊为银屑病的413例住院患者中,53例有银屑病家族史,现将其临床特点分析如下。
期刊
患者女,28岁,因颈胸背部剧烈瘙痒伴水疱半年来我科就诊.患者于就诊半年前感皮肤瘙痒,并出现绿豆大小的丘疹和红斑,随之在红斑上或正常皮肤上出现水疱,不易抓破,抓破后创面能很快愈合。
期刊
手汗症是指不受外界温度影响的手部汗腺异常分泌亢进的状态,给患者带来许多不便.我科于2003年1月至2006年9月施行胸交感神经干切断术治疗手汗症435例,取得满意效果,现报道如下。
期刊
目的 分析红皮病性银屑病的临床表现、不同治疗方案的疗效及安全性.方法 回顾性分析1999-2005年我院收治的193例红皮病性银屑病患者的临床资料.结果 193例中男女之比为1.6∶1,平均发病年龄38岁,自既往其他类型银屑病转化为红皮病性银屑病的平均时间为13年.伴有脓疱23例(局限性17例、泛发性6例),关节痛21例.入院时异常化验结果主要包括外周血白细胞升高94例,白蛋白下降71例,肝功能异
药物诱发天疱疮(drug-induced pemphigus,DIP)是天疱疮的一种特殊类型,对于每一例新发天疱疮病例和加重的病例均应寻找药物诱发因素.第1例DIP始于1950年代初期,Caccialanza等描述了青霉胺诱发的天疱疮,以后有更多关于DIP的报道[1].最初总结出的DIP特征为:在这些患者中,药物在发病过程中起了关键作用,病情一般较轻,停药后,病情可恢复,这些药物被认为确实诱导了天
期刊
表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic palmoplantar keratoderma)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,其临床特征为掌跖表皮弥漫性过度角化,病变部位周边有明显的红斑边缘。
期刊
患者女,64岁.1年前出现头痛、流涕等上呼吸道症状后面部出现红斑及红斑基础上的脓疱,伴疼痛及发热,体温最高达39℃,在当地诊断不详,每次给予口服地塞米松及抗生素(具体不详)后,皮损及症状能完全消退.皮损每次均在出现上呼吸道感染症状后出现,此次病情较前加重,皮损扩展至颈部,于2006年5月8日收入我院皮肤科.既往体健,无心肺肝肾等慢性疾病病史.家族中无类似疾病史。
期刊
腋臭治疗方法很多,但从疗效、并发症和治疗创伤综合考虑效果尚欠满意.经皮肤微切口将波长1064 nm ND:YAG低能量激光光纤插入皮下治疗腋臭一种新方法,我们在2006年治疗55例腋臭患者,报道如下。
期刊
现已逐步认识到,糖皮质激素外用制剂在治疗变应性接触性皮炎的过程中,自身也可以引发新的变应性接触性皮炎.这种新发的变应性接触性皮炎和原有的皮肤病易混淆,是变应性接触性皮炎治疗的难题[1-3]之一.我们报告6例经皮肤斑贴试验确证的复方地塞米松软膏(商品名皮炎平)所致的接触过敏。
期刊