【摘 要】
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本工作采用ＰＣＲ法将哺乳动物表达载体ｐＳＶＡ７５上的中国仓鼠卵细胞二氢叶酸还原酶基因扩寺后插入到原核生物高效表达质粒ｐＢＶ２２１中，构建成胞内表达载体ｐＤＨＦＲ－１，经转化大肠杆菌后高效表达，表达量占总蛋白量的
【机 构】
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中国科学院上海生物工程研究中心,上海交通大学生物学与技术系
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本工作采用ＰＣＲ法将哺乳动物表达载体ｐＳＶＡ７５上的中国仓鼠卵细胞二氢叶酸还原酶基因扩寺后插入到原核生物高效表达质粒ｐＢＶ２２１中，构建成胞内表达载体ｐＤＨＦＲ－１，经转化大肠杆菌后高效表达，表达量占总蛋白量的１２．２％。利用这种方法不仅为深入研究该酶的结构和功能的关系及其新生肽链的折叠提供丰富的实验材料，而且也有希望成为较好的外源ＤＮＡ原核扩增表达系统。
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