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用RT-PCR法克隆了成熟的玉米非特异性脂转移蛋白的cDNA，将它连接到表达质粒上并转化至大肠杆菌中表达。以钙调素凝胶覆盖法和钙调素亲和层析下拉实验对表达产物进行分析，证明它具有结合钙调素的活性，并且这种结合不依赖于Ca^2＋，与前期研究中钙调素结合蛋白-10和拟南芥非特异性脂转移蛋白1的结合特性相同。采用基因删除和缺失突变的方法研究玉米非特异性脂转移蛋白与钙调素结合的结构域，结果表明钙调素结合于47-60位氨基酸，预测的蛋白质二级结构为碱性双亲α-螺旋结构。