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目的评价国产阿德福韦酯（优贺丁）片10mg/d治疗HBeAg阳性的中国慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的研究设计。前12周双盲阶段,240例患者按2：1的比例随机进入优贺丁组（160例）或安慰剂组（80例）;12～36周,所有患者均接受开放的优贺丁治疗;36～48周原双盲阶段中接受优贺丁治疗的患者重新按1：3的比例随机分入安慰剂组（A组,40例）或继续优贺丁治疗组（B组,120例）,而第一阶段服用安慰剂的患者（C组,80例）在此阶段将继续接受优贺丁治疗