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目的研究流体剪切应力刺激对骨组织细胞成骨活性的生物学影响。方法利用平行板流体刺激小室系统对类成骨细胞MC 3T3-E1进行流体刺激,剪切力为4.62 dyn.s/cm2,于流体应力刺激前,30 min后,60 min后采集样本,进行RT-PCR分析。结果 RT-PCR产物电泳半定量分析显示核心结合因子（Cbfa1/Runx2）的表达较流体应力刺激前显著性增高（P〈0.05）,且有流体刺激时间依从性,Ⅰ型胶原表达与刺激前无明显改变（P〉0.05）。结论流体剪切应力刺激可以促进类成骨细胞向成骨方向进一步分化,