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以灵芝中的三萜类组分（灵芝酸T）为实验药物,考察其对拓扑异构酶Ⅰ活性的影响。结果表明：灵芝酸T能抑制拓扑异构酶Ⅰ活性,且具有浓度依赖性。进一步机理研究表明灵芝酸T可以抑制拓扑异构酶-底物复合物的形成,阻止DNA和酶的相互作用。因此,灵芝酸T属于拓扑异构酶Ⅰ的催化型抑制剂,这可为灵芝中三萜类物质的研究开发提供理论依据。