一种头孢替唑钠原料药的合成工艺

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头孢丙烯为第一代头孢菌素类抗生素,是国家四类新药,对格兰阳性菌和格兰阴性菌有较强的抗菌活性。本文包括以下步骤:在非质子性溶剂的存在下,一定的温度范围内,主要原料为3-乙酰氧甲基-5-硫-7-氨基-8-氧-1-氮杂二环辛-2-烯-2羧酸与去甲噻二唑得到7氨基8氧代3[(1,3,4噻二唑2基硫基)甲基]5硫杂1氮杂双环[4.2.0]辛2烯2羧酸再与2-(1H)-四唑基乙酰氨缩合,可得到:(6R,7P)-3-[(1,3,4-噻唑-2-基)-硫甲基]-8-氧代-7-[2-(1H)-四唑基乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐,主要适用于头孢丙烯合成工艺中对母核的修饰。
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