鼻咽癌P16基因突变的研究

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【摘要】

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目的研究鼻咽癌中P16基因的状态.方法采用多重PCR分析法,单链构象多态性分析法(SSCP)分别对湖南省48例鼻咽癌标本与相应的癌旁组织中P16基因突变情况进行了检测.结果 48例肿

【作者】

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陈亮李建萍陈云华张小清王国平魏德良

【机构】

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湖南省郴州医学高等专科学校

【出处】

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实用预防医学

【发表日期】

：

2001年3期

【关键词】

：

鼻咽癌 P16基因缺失突变 nasopharyngeal carcinoma P16 gene Deletion Mutation

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目的研究鼻咽癌中P16基因的状态.方法采用多重PCR分析法,单链构象多态性分析法(SSCP)分别对湖南省48例鼻咽癌标本与相应的癌旁组织中P16基因突变情况进行了检测.结果 48例肿瘤标本中,发现16例P16基因缺失点突变未检出,相应癌症组织缺失未检出.结论 P16基因在鼻咽癌中存在高频率的缺失,其改变在鼻咽癌发病过程中具有一定的作用.

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