【摘 要】
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目的:制备美沙拉嗪-β-环糊精包合物并对其性质进行考察。方法:采用沉淀法制备包合物,并通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、差示扫描量热分析(DSC)对其结构进行表征,采用分子
【机 构】
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达川区人民医院临床药学室,达州市中心医院临床药学室,
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目的:制备美沙拉嗪-β-环糊精包合物并对其性质进行考察。方法:采用沉淀法制备包合物,并通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、差示扫描量热分析(DSC)对其结构进行表征,采用分子对接技术进一步对美沙拉嗪和β-环糊精的包合过程进行模拟。测定包合物的溶解度和溶出度。结果:UV、IR和DSC确定了包合物的形成,美沙拉嗪与β-环糊精包合物的包合比为1∶1,相溶解度图呈A_L型,包合物在去离子水中(25℃,pH 7.0)溶解度为7.8 mg·ml~(-1),美沙拉嗪与β-环糊精形成包合物后能显著提高美沙拉嗪的溶出速度和溶解度。结论:β-环糊精对美沙拉嗪的包合作用能够显著改善美沙拉嗪较差的水溶性及其溶出性质。
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