【摘 要】
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目的:在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)西达本胺对3种B淋巴瘤细胞株Raji(Burkitt淋巴瘤)、Maver及Z-138(套细胞淋巴瘤)的增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制研究。方法
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目的:在探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)西达本胺对3种B淋巴瘤细胞株Raji(Burkitt淋巴瘤)、Maver及Z-138(套细胞淋巴瘤)的增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制研究。方法:以不同浓度的西达本胺及不同时间作用于体外培养的3种B淋巴瘤细胞株,采用CCK-8法检测细胞的增殖;流式细胞术检测细胞的凋亡及线粒体膜电位变化;Western blot方法检测细胞内组蛋白H3、H4乙酰化水平的变化及caspase-3蛋白的表达。结果:西达本胺可抑制这3种B淋巴瘤细胞的增殖,其抑制作用具有一定的时间-剂量依赖性,尤其能较早较快的抑制Z-138细胞的增殖;另外,西达本胺还可诱导3种B淋巴瘤细胞发生凋亡并引起细胞线粒体膜电位下降,Maver及Z-138细胞较Raji细胞更为敏感;西达本胺可以提高细胞内组蛋白H3、H4乙酰化表达水平及Maver和Z-138细胞的caspase-3活性。结论:西达本胺能够抑制B淋巴瘤细胞株的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与西达本胺上调了组蛋白H3、H4乙酰化水平,触发线粒体凋亡途径及活化caspase-3有关。
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