【摘 要】
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目的探讨钛合金微粒（Ti-6Al-4V）对smad4、smad5、smad8影响,了解微粒对促骨形成信号通路影响。方法根据Ti-6Al-4V微粒浓度高低,将成骨细胞分为正常对照组（0μg/mL）、Ti-6Al-4V组（5
【机 构】
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南京军区南京总医院骨科,解放军81医院骨科
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目的探讨钛合金微粒（Ti-6Al-4V）对smad4、smad5、smad8影响,了解微粒对促骨形成信号通路影响。方法根据Ti-6Al-4V微粒浓度高低,将成骨细胞分为正常对照组（0μg/mL）、Ti-6Al-4V组（5、10、15μg/mL）,采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测培养72h成骨细胞smad4、smad5、smad8 mRNA和蛋白表达。结果培养72h后,与对照组比较,smad 4、smad5、smad8 mRNA水平下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,sm
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