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目的通过生物荧光法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）特异性蛋白PBP2a，以达到快速检测MRSA的目的。方法采用生物荧光技术分别对不同浓度下、普通金黄色葡萄球菌标准菌、临床分离的耐甲氧西林葡萄球菌进行检测，以MRSAPBP2a蛋白提取物标准品为对照；通过T-211D激光诱导检测仪软件数据转换导人Excel软件做曲线图。结果不同浓度下PBP2a蛋白提取物标准品，均在横坐标200（T线）处有不同的荧光信号，且随着蛋白浓度的增加，峰值增高；普通金黄色葡萄球菌由于PBP2a蛋白未被荧光信号捕捉到，所以未在2