加替沙星在肝损害模型家犬体内药代动力学和组织分布研究

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目的建立加替沙星的反相高效液相色谱分析方法,并对其肝损害模型动物体内过程与药代动力学进行分析研究。方法健康和肝损害造模大鼠口服加替沙星后测定各组织药物浓度,收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率:测定各时间点肝损害家犬中加替沙星浓度.计算其药动学参数。结果健康和肝损害造模大鼠口服20mg·kg^-1加替沙星后,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物。口服20mg·kg^-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累及排泄率分别为(66.2±8.8)%与(
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