【摘 要】
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过渡金属催化烯烃的不对称双碳官能团化反应提供了一种快速构建手性化合物的简便方法,近年来备受化学研究者们的关注[1].目前主要的研究思路是通过设计含苯环的底物现场生成
【机 构】
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华东理工大学化学与分子工程学院 上海200237
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过渡金属催化烯烃的不对称双碳官能团化反应提供了一种快速构建手性化合物的简便方法,近年来备受化学研究者们的关注[1].目前主要的研究思路是通过设计含苯环的底物现场生成芳基金属物种,来进行不活泼烯烃的分子内不对称双官能团化反应.对于含有非苯并底物的非活化烯烃的不对称双碳官能团化反应来实现季碳手性中心的构建,己报道的仅有少数通过酰基金属中间体的策略[2-4].2010年,Takemoto等[21报道了一例钯催化烯烃和胺甲酰氰的不对称胺酰基氰化反应来构建季碳手性中心,但是反应的效率及对映选择性都比较低(15％,27％ ee) (Scheme 1,b).γ-为酰胺作为核心骨架广泛存在于一系列活性天然产物或者药物分子中,但目前其合成特别是对α-位含季碳手性中心的γ-内酰胺的高对映选择性合成,仍然存在巨大的挑战[5].
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