【摘 要】
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目的:建立稳定高表达nm23-H1的细胞株.方法:将nm23-H1真核表达质粒转化大肠杆菌,制备感受态细菌.提取质粒,酶切琼脂糖电泳对质粒进行鉴定.脂质体介导将质粒转染人舌鳞癌细胞
【机 构】
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西安交通大学口腔医院颌面外科,福建医科大学附属协和医院颌面外科,四川大学华西口腔医院颌面外科
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目的:建立稳定高表达nm23-H1的细胞株.方法:将nm23-H1真核表达质粒转化大肠杆菌,制备感受态细菌.提取质粒,酶切琼脂糖电泳对质粒进行鉴定.脂质体介导将质粒转染人舌鳞癌细胞株Tca8113,G418持续筛选5周,对获得的细胞株进行免疫组化、Western-blott和流式细胞仪鉴定.结果:酶切琼脂糖电泳证实插入nm23-H1片段长度为986 bp,质粒片段长度为6 550 bp,nm23-H1的cDNA被插入在pCMV-Bam-Neo中的BamH1区域.免疫组化、Western-blott和流式细
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