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目的
制备一种可靶向于缺氧损伤心肌细胞的纳米载体，检测其基本理化性质和细胞毒性作用，并实现其与损伤原代心肌细胞的靶向结合。
方法化学合成树枝状聚合物纳米载体（非靶向纳米载体）和血管紧张素Ⅱ1型（angiotensin Ⅱ Type 1, AT1）多肽修饰的树枝状聚合物纳米载体（靶向纳米载体），测定其结构、基因负载能力和负载基因后的粒径、电位，观察其形貌，检测其对心肌细胞的毒性。将SD乳鼠原代心肌细胞采用随机数字表法分为3组：缺氧损伤+非靶向组（A组，原代心肌细胞加入非靶向纳米载体后在缺氧条件下培养），正常+靶向组（B组，加入靶向纳米载体，在常氧条件下培养），缺氧损伤+靶向组（C组，加入靶向纳米载体，在缺氧条件下培养），观察并定量两种纳米载体与心肌细胞的结合情况。
结果合成的靶向纳米载体与基因质量比为6∶1时可完全负载基因，其粒径为（180±55）nm，zeta电位为+5.4 mV，透射电子显微镜下近球形。当靶向纳米载体的浓度小于200 mg/L时，不同时间点靶向纳米载体作用的细胞活性均大于85%。分别与缺氧损伤+非靶向组（荧光强度为7 102±134）和正常+靶向组（8 120±235）相比，缺氧损伤+靶向组（12 350±495）心肌细胞膜周围的红色荧光均显著增强（P<0.05）。
结论AT1多肽修饰的树枝状聚合物纳米载体毒性小，基因负载能力强，并可与体外高表达AT1受体的心肌细胞靶向结合。该靶向纳米载体有望为心肌缺血的基因治疗提供新的递送策略。