【摘 要】
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【目的】研究茶多酚对小鼠黑色素瘤细胞B16F10增殖和迁移的影响，以期为将茶多酚用于肿瘤的治疗提供依据。【方法】用不同浓度茶多酚（0.05、0.10和0.15 g/L）处理B16F10细胞，不处理（0 g/L）的作为对照组，采用CCK-8法检测各组细胞生长情况，计算生长抑制率；不同浓度茶多酚处理细胞24 h后，采用划痕试验评价细胞的迁移能力；通过实时荧光定量PCR和Western blotting
【基金项目】
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国家自然科学基金（31402156）； 山西省重点研发计划项目（201803D31062）； 山西农业大学青年拔尖创新人才支持计划（TYIT201403）；
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【目的】研究茶多酚对小鼠黑色素瘤细胞B16F10增殖和迁移的影响，以期为将茶多酚用于肿瘤的治疗提供依据。【方法】用不同浓度茶多酚（0.05、0.10和0.15 g/L）处理B16F10细胞，不处理（0 g/L）的作为对照组，采用CCK-8法检测各组细胞生长情况，计算生长抑制率；不同浓度茶多酚处理细胞24 h后，采用划痕试验评价细胞的迁移能力；通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测B16F10细胞中小眼畸形相关转录因子（microphthalmia-associated transcription factor, MITF）和黑色素形成限速酶（tyrosinase, TYR）mRNA和蛋白的表达水平。【结果】与对照组相比，0.05 g/L茶多酚对B16F10细胞增殖无明显抑制作用（P＞0.05）,0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的增殖能力有极显著的抑制作用（P＜0.01）,且浓度越高，抑制作用越强；0.05、0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的迁移均有极显著的抑制作用（P＜0.01）;实时荧光定量PCR和Western blotting结果显示，随着茶多酚浓度的升高，MITF和TYR mRNA和蛋白的表达量均呈浓度依赖性降低，与对照组相比，0.05 g/L茶多酚显著降低MITF mRNA和蛋白的表达（P＜0.05）,0.10和0.15 g/L茶多酚均极显著降低MITF mRNA和蛋白的表达（P＜0.01）,0.10和0.15 g/L茶多酚均极显著降低TYR mRNA和蛋白的表达（P＜0.01）。【结论】0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的增殖和迁移均有明显的抑制作用，并且能降低黑色素生成基因MITF和TYR的表达，表明茶多酚能抑制黑色素瘤的进展。
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