【摘 要】
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针对斑点叉尾鲴疱疹病毒（CCV）的ORF6基因设计引物和探针，PCR产物在扩增过程中标记地高辛，探针5’端用生物素标记，建立了CCV的敏感、快速、环保的PCR-ELISA检测方法。对反应条件进
【基金项目】
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国家自然科学基金(30700624);“十一五”国家科技支撑计划(2006BAK02A22);农业部948项目(2005-Z37);华中农业大学科技创新基金资助
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针对斑点叉尾鲴疱疹病毒（CCV）的ORF6基因设计引物和探针，PCR产物在扩增过程中标记地高辛，探针5’端用生物素标记，建立了CCV的敏感、快速、环保的PCR-ELISA检测方法。对反应条件进行了优化，并评估了该方法的特异性和敏感性。结果表明：该方法可特异性检测CCVDNA，与各对照均无交叉反应，具有高度特异性；该方法对CCVDNA的检测阈值为5fg，敏感性是常规PCR检测方法的10倍。用此方法对人工感染样品进行检测，能够检测到感染组织中的CCVDNA。该方法能够定性和半定量检测CCVDNA，可用于斑点叉
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