【摘 要】
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目的：应用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）模型,观察神经生长因子对海马区细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2和Bax的影响,探讨其神经保护作用的分子生物学机制.方法：72只大鼠随机分为对照
【机 构】
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武警陕西总队医院儿科,西安交通大学医学院第二附属医院
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目的：应用新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）模型,观察神经生长因子对海马区细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2和Bax的影响,探讨其神经保护作用的分子生物学机制.方法：72只大鼠随机分为对照组、HIBD组和NGF治疗组.应用改良RICE法制作大鼠HIBD模型,TUNEL法检测各组动物海马区细胞凋亡数,免疫组化染色观察Bcl-2,Bax蛋白的表达.结果：与假手术组相比,新生大鼠HIBD后海马区存在不同程度的细胞凋亡,Bcl-2表达轻度升高,Bax表达明显升高.与HIBD组比较,NGF治疗后,凋亡细胞减少（P〈0.
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