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目的构建轮状病毒VP7的重组表达质粒，在大肠杆菌中对其进行表达。方法克隆编码轮状病毒VP7的基因，并在原核表达系统中表达了带有6xHis标签的融合蛋白。结果经双酶切鉴定和基因测序证明成功重组了轮状病毒VP7基因的pQE-30重组质粒；蛋白质PAGE电泳表明，获得了分子量约为48000Mr的蛋白质。结论本研究获得了重组的轮状病毒VP7蛋白。