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采用同源克隆方法从泡盛曲霉中克隆了1515bp的植酸酶基因,与黑曲霉（A.niger963）phyA2的核苷酸同源性为95%。以植物表达载体pTTBUG8为基础,构建了由35S启动子调控、具有磷高效利用功能基因（phy）的双边界植物表达载体pBSP。解决了bar基因及其产物PAT蛋白的安全性及产权等问题,并为植物养分高效利用基因工程研究奠定了重要基础。