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研究沉默Musashi1对人结肠癌HCT116细胞放射敏感性的影响，为放射治疗提供新的增敏靶点。
方法用慢病毒载体建立Musashil(Msi1)低表达的稳转细胞株及阴性对照细胞株，将细胞分为沉默组、空白对照组和阴性对照组，通过克隆实验、流式细胞技术检测细胞凋亡及细胞周期，证实其放射敏感性。
结果成功构建了沉默Musashi1的HCT116细胞。沉默组的D0、Dq、N、SF2分别为1.55、0.88、1.76 Gy和0.43，空白对照组分别为2.17、1.51、2.01 Gy和0.64，阴性对照组分别为1.99、1.45、2.07 Gy和0.62。沉默组相对于空白对照组的放射增敏比为1.40，相对于阴性对照组的放射增敏比为1.28。8 Gy照射后24、48、72 h，沉默组凋亡比例始终高于阴性对照组和空白对照组(F＝65.16，P<0.05)，而阴性对照组和空白对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。12 Gy照射后48 h，沉默组细胞周期中G2/M期比例较空白对照组和阴性对照组显著下降(F＝65.398，P<0.05)。
结论降低Musashi1的表达对人结肠癌HCT116细胞有放射增敏作用，可能通过促进其凋亡，解除G2/M期阻滞而发挥放射增敏作用，有望成为新的增敏靶点。