目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)10个单核苷酸多态性(SNP)与脂质蓄积指数(LAP)水平的关联,以及多个SNP的交互作用对LAP水平的影响.方法 检测820名研究对象的PPAR 10个SNP多态性.运用线性回归模型分析10个SNP与LAP水平的关联,采用广义多因子降维法(GMDR)模型分析10个SNP的基因-基因交互作用.结果 在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤饮食、文化程度和职业体力活动后,与野生型基因携带人群相比,rs1800206位点(LV+VV)基因型携带者,rs1805192位点(PA+AA)基因型携带者以及rs3856806位点(CT+TT)基因型携带者的LAP水平均显著升高,差异值(95％CI)分别为32.47(22.62 ～42.31)、12.97(4.61 ～ 21.33)和12.49(4.24 ～ 20.75);而rs2016520位点(TC+CC)基因型携带者的LAP水平显著降低,差异值(95％CI)为-14.67(-22.97 ～-6.55).GMDR模型发现二阶、三阶、四阶和八阶交互作用模型差异有统计学意义(P＜0.05),其中八阶模型(包括PPARα的rs135539、rs1800206,PPAR δ的rs2016520及PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158、rs1805192和rs4684847)交叉验证一致性为10/10,平均检验准确度为0.5902,为最佳模型.结论 PPARα的rs1800206及PPARγ的rs1805192和rs3856806与LAP水平的升高有关；PPARδ的rs2016520与LAP水平的降低有关.PPARα的rs135539、rs1800206,PPARδ的rs2016520及PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158、rs1805192、rs4684847八个SNP之间的交互作用对LAP水平具有显著影响。
过氧化物酶体增殖物激活受体以及基因——基因交互作用与脂质蓄积指数水平的关系
【摘 要】
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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)10个单核苷酸多态性(SNP)与脂质蓄积指数(LAP)水平的关联,以及多个SNP的交互作用对LAP水平的影响.方法 检测820名研究对象的PPAR 10个SNP多态性.运用线性回归模型分析10个SNP与LAP水平的关联,采用广义多因子降维法(GMDR)模型分析10个SNP的基因-基因交互作用.结果 在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤饮食、文
【机 构】
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215123苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,215123苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,215123苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,江苏省疾病预防
【出 处】
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中华流行病学杂志
【发表日期】
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2013年34期
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