【摘 要】
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目的 研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响.方法 将16只大鼠随机分成2组,单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组),于给药后不同时间点采集血样,HPLC-DAD法
【机 构】
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温州医学院附属第二医院药学部,浙江温州,325027;温州医学院药学院药理学教研室,浙江温州,325027
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目的 研究雷贝拉唑对氯吡格雷在大鼠体内的药动学的影响.方法 将16只大鼠随机分成2组,单独给予氯吡格雷(Ⅰ组)和联用雷贝拉唑(Ⅱ组),于给药后不同时间点采集血样,HPLC-DAD法测定血浆中氯吡格雷代谢产物SR26334的浓度,用DAS药动学软件对SR26334血药浓度-时间数据采用非房室模型分析,求得氯吡格雷在大鼠体内主要的药动学参数,并对其进行统计分析.结果 与单用组比较,联用雷贝拉唑组的主要药动学参数(AUC(0-48),AUC(0-∞),MRT(0-48),t1/2,CL/F,Cmax差异均无统计学意义(P＞0.05),tmax由(1.17±0.41)h减少为(0.58±0.20)h(P＜0.01).结论 雷贝拉唑加快氯吡格雷在体内代谢为SR26334的速度,但对于其代谢程度没有显著性影响.
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