【摘 要】
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为获得ZNRD1基因的编码区序列,构建反义真核表达载体,通过检测ZNRD1基因反义核酸转染对胃癌长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR阿霉素(ADM)积蓄能力的影响,评价ZNRD1在抗胃癌细胞多
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家自然科学基金
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为获得ZNRD1基因的编码区序列,构建反义真核表达载体,通过检测ZNRD1基因反义核酸转染对胃癌长春新碱耐药细胞SGC7901/VCR阿霉素(ADM)积蓄能力的影响,评价ZNRD1在抗胃癌细胞多药耐药性方面的应用前景.用PCR方法扩增目的基因序列,PCR产物经DNA序列测定证实后,采用分子克隆技术,将所获目的基因全长cDNA片段按反方向克隆入真核表达载体pcDNA3.1+的多克隆位点之间,对重组质粒进行酶切鉴定.用脂质体介导法将ZNRD1反义核酸转染SGC7901/VCR,流式细胞仪(FACS)检测SGC
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