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短暂性脑缺血发作和小卒中的暂时性认知功能障碍
【摘 要】
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【机 构】
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300211天津医科大学第二医院神经内科,300211天津医科大学第二医院神经内科
【发表日期】
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2012年45期
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癫痫是常见的神经系统疾病,约30%的患者药物治疗效果不佳被称为药物难治性癫痫。近年来,随着新型抗癫痫药物的应用以及神经电生理与影像学技术的改进,治疗难治性癫痫不再成为难题。
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双侧腹内侧丘脑综合征(bilateral ventromedial thalamic syndrome, BVTS),又称双侧丘脑旁正中综合征,大多是由单次卒中所致的双侧丘脑腹内侧梗死引起,临床少见,且具有特殊的临床表现。目前已有数10例报道,但仅有少数有影像学支持,有血管造影结果明确病因的更为罕见。为更好了解BVTS,现将我院收治的1例Percheron动脉闭塞致BVTS病例报道如下,并总结Pe
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目的探讨成年型烟雾病(moyamoya disease,MMD)患者血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)血清水平及其与Suzuki分级的关系。方法从南京卒中注册系统中提取2009年4月至2011年1月间以短暂性脑缺血发作或首发卒中的52例住院或门诊复
作为典型的运动障碍性疾病,帕金森病(Parkinson’s disease,PD)主要以经典的四大运动症状(震颤、肌强直、动作迟缓及姿势平衡障碍)为主要表现。然而不可忽视的是,除运动症状之外,绝大多数患者在病程中会出现感觉症状、睡眠障碍、自主神经功能紊乱、神经精神症状及行为障碍等在内的症候群(表1),即非运动症状(non-motor symptoms)[1]。回顾历史,早在200年前,英国医师詹姆
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由上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科承办的第19届世界帕金森病及相关疾病学术会议于2011年12月11—14日在中国上海成功召开,来自世界各国2400多名专家学者、医师及研究者们参加了会议,我国近1000名神经内外科医师、研究者及研究生参加了会议,陈生弟教授受邀作了题为“东方帕金森病的历史、现状与未来”的主题报告。本次会议中交流了当今在该领域中最前沿的临床及基础研究进展,使与会者有较多收获和体会
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Wilson病(Wilson’s disease,WD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病,因英国神经病学家Samuel Alexander Kinnier Wilson于1912年首次对其进行详细描述而得名[1]。WD为目前少数几种可以治疗的神经遗传病之一,患者如果能在发病早期或症状前期即被确诊并得到及时治疗,若其依存性好,大多预后良好,反之则治疗较困难,甚至病情逐渐加重,乃至危及生命[2-
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患者,男,54岁。于2011年9月3日因四肢不自主运动入院。患者10 d前无明显诱因出现右侧肢体不自主运动,以右上肢为主,静止时明显,活动及睡眠时消失。体检:血压131/78 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa),意识清楚、语言流利,理解力、定向力、记忆力及计算力均正常。脑神经检查无异常,四肢肌力Ⅴ级,肌张力、腱反射正常,深浅感觉正常,双侧病理征未引出。心、肺、腹体检无异常。既往高血
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脊髓梗死是较为少见的脊髓疾病。主动脉疾病(包括血栓形成、夹层、动脉瘤、破裂和手术修补等)是其特殊的一类原因[1-4]。其中,主动脉血栓形成导致脊髓梗死鲜有报道[5-8]。本文报道1例主动脉血栓形成导致的脊髓梗死,并分析其磁共振成像特征。
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