论文部分内容阅读
目的构建抑制低氧诱导因子（HIF-1a）活性的shRNA表达载体，为进一步探讨其对HIF-1a基因表达的抑制作用。方法设计并合成2对HIF-1a编码基因的反向重复序列，中间分别间隔4nt和8nt，分别定向克隆至载体pTZU6＋1的U6转录启动子下，构建pshRNA-HIF-1a1和pshRNA-HIF-1a2重组质粒。结果构建的pshRNA-HIF-1a1和pshRNA-HIF-1a2重组载体经双酶切鉴定及插入基因片段序列分析，成功地将目的基因片段插入到预计位点，并且与实验设计完全一致。结论重组载体的成功