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参照Torque teno mini virus（TTMV）2型的ORF1基因序列,设计一对特异性引物,成功扩增出ORF1基因,并将其转化至表达载体pET-28a中,成功构建原核表达质粒pET28a-ORF1,并导入大肠杆菌BL21（DE3）,用IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,ORF1基因在大肠杆菌中获得高效表达,经Western blot检测融合蛋白具有良好的免疫原性。