【摘 要】
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根据已发现的钙调蛋白（CAM）打开和闭合两种不同的构象，研究了拮抗剂对构象变化的影响以及CaM全局构象变化路径．首先，进行了含拮抗剂和不合拮抗剂的两种常规分子动力学模拟，结果表明
【机 构】
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大连理工大学工业装备结构分析国家重点实验室,中科院上海药物研究所新药研究国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(10772042)
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根据已发现的钙调蛋白（CAM）打开和闭合两种不同的构象，研究了拮抗剂对构象变化的影响以及CaM全局构象变化路径．首先，进行了含拮抗剂和不合拮抗剂的两种常规分子动力学模拟，结果表明：CaM在独立存在时具有从闭合状态开启的趋势，它的构象动态变化推动了CaM变构功能的实现；拮抗剂具有将CaM的构象变化“锁住”在闭合状态的功能，有利于CaM控制一些激酶和磷酸酶的活性．在此基础上，进一步用靶向分子动力学模拟了CaM从闭合到打开的构象变化过程，得到一条稳定的变化路径和4个可能的过渡态构象．
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