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系统性红斑狼疮(SLE)多见于青壮年女性,是自身免疫性结缔组织病。其发病机制,目前认为可能是因为外界因子作用于遗传性免疫缺陷的机体,使其免疫功能失调,产生大量多种的自身抗体,形成抗原抗体复合物,沉积于不同组织,特别是胶原组织,产生Ⅱ、Ⅲ型变态反应,侵犯多脏器、多系统的自身免疫性慢性炎症性疾病。临床表现多样,可侵犯全身多个系统、器官[1]。其中肾功能衰竭、感染、中枢神经系统损伤是死亡的