目的：探讨尿毒清颗粒联合左卡尼汀在维持性血液透析患者中的应用价值。方法：将2015年9月—2018年4月接受维持性血液透析治疗的112例患者以随机数字表法分为对照组56例，观察组56例，对照组给予左卡尼汀，观察组在对照组基础上给予尿毒清颗粒，观察两组治疗前、治疗12周后营养状况、微炎症状态、生活质量变化及不良反应发生情况。结果：治疗前，两组营养状况差异无统计学意义（P＞0.05），治疗12周后，观察组血红蛋白（HB）、血清前白蛋白（PAB）、血清白蛋白（ALB）与同期对照组对比，明显较高，营养风险筛查评分简表（NR2002）评分与同期对照组对比，明显较低（P＜0.05）；治疗前，两组微炎症状态差异无统计学意义（P＞0.05），治疗12周后，观察组血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、超敏-C反应蛋白（hs-CRP）与同期对照组对比，明显较低（P＜0.05）；治疗前，两组生活质量差异无统计学意义（P＞0.05），治疗12周后，观察组健康状况调查简表（SF-36）、肾脏及透析相关生存质量量表（KDTA）评分与同期对照组对比，明显较高（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为10.71%，与对照组7.14%对比，无明显差异（P＞0.05）。结论：尿毒清颗粒联合左卡尼汀可有效纠正维持性血液透析患者营养不良，缓解微炎症状态，提高生活质量，且高安全性较高，值得推广。