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目的克隆表达EC—SOD3-凋亡素融合蛋白，并检测其生物活性。方法PCR扩增出apoptin序列，与表达载体EC—SOD3-pET-28a连接后在大肠杆菌BL21（DE3）中经IPTG诱导，表达产物进行Ni^2＋-NTA纯化和MTT活性检测。结果表达载体pET-28a—EC—SOD3-apoptin经酶切鉴定和序列分析，证明质粒构建正确，转化E．coli BL21（DE3）后，重组蛋白获得表达，Ni^2＋-NTA纯化后的凋亡素融合蛋白纯度达到85％以上，经噻唑蓝（MTT）法测定具有活性。结论成功构建了表达