【摘 要】
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根据基因库中嗜水气单胞菌16S rRNA基因序列,设计并合成一对特异性引物,用PCR方法对从病死鲢鱼体内分离到的1株嗜水气单胞菌进行扩增,并对PCR反应条件进行优化,同时测试了该
【机 构】
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广西水产研究所,广西水产畜牧学校,广西大学动物科学技术学院
【基金项目】
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广西科技计划项目（科技基0639036,科技基0731036,桂科合0718007B-34）
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根据基因库中嗜水气单胞菌16S rRNA基因序列,设计并合成一对特异性引物,用PCR方法对从病死鲢鱼体内分离到的1株嗜水气单胞菌进行扩增,并对PCR反应条件进行优化,同时测试了该方法的特异性和敏感性。特异性试验结果显示,该引物能扩增出680bp的嗜水气单胞菌特异基因片段,与鳗弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌、温和气单胞菌、迟缓爱德华氏菌鱼、回爱德华氏菌及海豚链球菌无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法最低检测量为10pg嗜水气单胞菌基因总DNA。表明该实验所建立的PCR检测方法可用于鲢鱼嗜水气单胞菌的快速诊断,
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