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由于各国对药品注册管理上的差别，所制定的GLP（good laboratory practice）规范也有所不同。近年来发达国家之间常进行GLP方面的双边检查，并且很多国家间已达到相互认可。为促进我国早日成为多边协议国之一，使我国具有自主研发药品的企业进入国际市场，有必要了解中国与日本、OECD[国际经济合作发展组织（Organization for Economic Cooperation and Development）]“GLP规范”间的异同。通过对比明确差异，以便尽可能早日实现中国与国际上研究数据