论文部分内容阅读
目的探讨靶向ADAM17基因的小干扰RNA(siRNA)对EC109食管癌细胞增殖及迁移能力的影响。方法将靶向人ADAM17基因的siRNA分别标记为si257,si258及si259三个序列,转染入EC-109人食管癌细胞;采用Realtime PCR法检测各组癌细胞ADAM17 mRNA的含量;Cell Counting Kit-8(CCK8)实验用于检测ADAM17沉默后食管癌细胞EC109的细胞增殖能力的变化;Transwell技术检测siRNA干扰后EC109迁移能力的变化。结果三种序列均能够有