小反刍兽疫病毒N基因的原核表达

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【摘要】

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目的是表达出小反刍兽疫病毒的核蛋白,并鉴定其活性。根据GenBank发表的小反刍兽疫病毒（PPRV）Nigeria 75/1株N基因序列,对其进行基因优化并合成。设计引物,利用PCR的方法扩增PP

【作者】

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阮洋秦峻岭高玉伟孙玮张涛杨玉姣杨松涛王承宇王

【机构】

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吉林农业大学动物科学技术学院,军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,吉林大学畜牧兽医学院

【出处】

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动物医学进展

【发表日期】

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2011年3期

【关键词】

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小反刍兽疫病毒N基因原核表达 SDS-PAGE电泳 WESTERN-BLOT N gene of peste des petits ruminants vir

【基金项目】

：

公益性行业科研专项项目（200903037）

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目的是表达出小反刍兽疫病毒的核蛋白,并鉴定其活性。根据GenBank发表的小反刍兽疫病毒（PPRV）Nigeria 75/1株N基因序列,对其进行基因优化并合成。设计引物,利用PCR的方法扩增PPRV-N基因,将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET-28a（＋）中,构建原核表达载体pET-28a-N。阳性质粒转化原核表达宿主菌Transetta（DE3）,用IPTG诱导表达并确定表达N基因的最佳诱导时间、温度。通过SDS-PAGE电泳和Western blot分析确定表达蛋白的表达量和活性。扩增出PPR

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