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尾加压素Ⅱ最早是从硬骨鱼脊髓尾部分离出来的一种生长抑素样环肽，与其特异性受体结合后，可使细胞内钙离子浓度升高，细胞外信号调节激酶途径激活和RhoA／Rho激酶途径介导一系列生物学效应。近年来越来越多的研究发现，尾加压素Ⅱ及其受体与动脉粥样硬化、高血压、糖尿病及代谢综合征等主要脑血管病危险因素有关。我们就该方面的研究进展综述如下。