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目的：克隆霍乱弧菌O1群和O139群NhaA基因，并分析其变异性。方法：收集我国散发霍乱弧菌O1群和O139群40株，用PCR方法扩增NhaA基因，克隆至pcDNA3载体，通过序列测定分析其同原性和变异性。结果：分别从霍乱弧菌O1群和O139群扩增出约1．2kb的NhaA基因片段，基因序列分析表明，我国霍乱散发O1群和O139群的NhaA基因与GENEBANK中霍乱弧菌O1群野毒株参考序列同源性分别为99％和96％。编码氨基酸的突变率相近(均为2％)，NhaA基因重要的结构和功能决定簇(Asp133，As