【摘 要】
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目的：制备表达膜锚定Gaussia萤光素酶（extGluc）报告基因的慢病毒,用于标记细胞。方法：将报告基因extGluc克隆至慢病毒载体pCCsin.PPT.SFFV.IRES.eGFP.Wpre（VeGFP）中,以聚乙烯亚胺（PE
【基金项目】
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国家自然科学基金(30972615,81072497);北京市自然科学基金(7112104)
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目的：制备表达膜锚定Gaussia萤光素酶（extGluc）报告基因的慢病毒,用于标记细胞。方法：将报告基因extGluc克隆至慢病毒载体pCCsin.PPT.SFFV.IRES.eGFP.Wpre（VeGFP）中,以聚乙烯亚胺（PEI）介导,将慢病毒包装所需4种质粒（pVeGFP-extGLuc、pMDL、pRev、pVSVG）,转染293FT细胞,72 h后收集病毒上清进行浓缩,感染293FT细胞,并用流式细胞仪检测病毒滴度,生物荧光成像和化学发光分析extGluc的表达;之后,用收集的慢病毒感染人单
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