【摘 要】
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分别以DMEM/F12、2%B27、20 ng/ml的碱性成纤维细胞生长因子、20 ng/ml的表皮生长因子无血清培养液和5%胎牛血清培养液预先培养大鼠神经干细胞（NSCs）2~3 d后,换为无血清培养液;
【基金项目】
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青岛市卫生局重点课题（2004-wsxk008）.
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分别以DMEM/F12、2%B27、20 ng/ml的碱性成纤维细胞生长因子、20 ng/ml的表皮生长因子无血清培养液和5%胎牛血清培养液预先培养大鼠神经干细胞（NSCs）2~3 d后,换为无血清培养液;应用倒置显微镜和免疫细胞化学法对其进行观察和比较。结果用含胎牛血清培养液培养的NSCs聚球速度较无血清培养液明显加快,可提前3~4 d观察到NSCs球。细胞染色证实细胞系巢蛋白阳性,经血清培养液诱导分化后部分呈抗神经元特异性烯醇化酶（NSE）阳性,部分呈抗胶质纤维酸性蛋白阳性,表明可分化为神经元和胶质细
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