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目的构建表达狂犬病毒CVS-N2C毒株糖蛋白(GP)基因的复制缺陷型重组腺病毒,作为筛选狂犬病毒基因工程疫苗的基础.方法用大肠杆菌细胞内同源重组技术构建重组病毒;Notrhern blot,Western blot和免疫荧光抗体等方法鉴定重组病毒.结果重组病毒具有典型的病毒形态;病毒基因组稳定;GP基因可被转录;重组病毒表达的GP蛋白相对分子质量为66 000,与天然GP相对分子质量相符;表达的GP蛋白可被兔抗狂犬病毒免疫血清特异性识别;小鼠免疫-攻击试验可保护87.5%~100%动物.结论成功地构建了表