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两性霉素B的抗真菌活性取决于其穿透真菌细胞壁到达细胞膜的能力.两性霉素B脱氧胆酸盐的毒性促进了两性霉素B月旨质体的开发,即药物与脂质体结合形成两性霉素B脂质体.然而,体积较大的脂质体如何能穿过细胞壁将两性霉素B传递至靶标,或两性霉素B是否需要首先在细胞壁表面与脂质体分离、发挥抗真菌作用是值得探索的问题.