【摘 要】
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根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了1对寡核苷酸引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出445 bp片段,回收该片段用EcoR
【基金项目】
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国家“九五”重中之重科技攻关资助项目 (96-0 0 3 -0 1-0 41) ;湖北省自然科学基金资助项目 (99J10 0 )
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根据已报道的猪细小病毒基因组序列,设计并合成了1对寡核苷酸引物,通过对影响PCR扩增因素的筛选,成功地从猪细小病毒感染的组织和细胞中扩增出445 bp片段,回收该片段用EcoR Ⅰ酶切得到了预期的结果,证实了该扩增片段的特异性.敏感性试验表明,该方法可以检测出104个TCID50的病毒含量.利用该方法对临床上24份流产病料的检测,查出阳性16份,而同时利用HA检测阳性只有10份.这些结果说明本试验建立的PCR诊断方法灵敏度高、特异性强.
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