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采用MTT掺入法检测细胞活率变化,分别筛选出诱导细胞增殖与凋亡的药物浓度;半定量PCR法检测不同浓度下地塞米松对骨保护素（Osteoprotegerin,OPG）和核因子κB受体激活剂受体配体（Ligand of receptor activator of nuclear factor kappa B,RANKL）基因在mRNA水平上的调控作用;流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡率变化,显微镜观察FRSs存活、增殖和凋亡变化。经MTT检测和浓度筛选,发现TRAIL在0.01-5mg/L浓度范围内诱导FRSs