婴儿双歧杆菌对肠易激综合征小鼠肠道黏膜 CRF 受体表达及肥大细胞活化的影响

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mulan0924
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 探讨肠易激综合征( IBS )小鼠结肠黏膜不同促肾上腺皮质激素释放因子( CRF)受体表达对肥大细胞的影响,并观察婴儿双歧杆菌的治疗作用。方法30只雄性BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组及婴儿双歧杆菌组。以束缚应激法建立IBS小鼠模型。婴儿双歧杆菌组给予婴儿双歧杆菌灌胃,而对照组及模型组给予等体积生理盐水灌胃。观测腹肌收缩反射( AWR )后处死小鼠。 ELISA检测外周血中组胺、类胰蛋白酶及肿瘤坏死因子-α( TNF-α)的表达变化。免疫组织化学分析结肠黏膜CRF的表达情况。免疫荧光双标分析结肠黏膜CRF-R1及CRF-R2在肥大细胞的表达情况。 RT-PCR检测结肠CRF-R1 mRNA、CRF-R2 mRNA的表达情况。结果与对照组相比,模型组外周血中组胺、类胰蛋白酶及TNF-α表达量增加;结肠黏膜中肥大细胞数目、CRF 表达量、CRF-R1+肥大细胞及CRF-R2+肥大细胞数目、CRF-R1 mRNA和CRF-R2 mRNA表达量增加,差异均有统计学意义( P<0.05)。婴儿双歧杆菌干预后,该组外周血中组胺、类胰蛋白酶及TNF-α表达量较模型组降低;结肠黏膜中肥大细胞数目、CRF 表达量、CRF-R1+肥大细胞及CRF-R2+肥大细胞数目、CRF-R1 mRNA和CRF-R2 mRNA表达量较模型组均降低,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论IBS小鼠模型中,婴儿双歧杆菌可以同时抑制结肠黏膜肥大细胞上CRF-R1及CRF-R2的表达,从而抑制肥大细胞的激活。

其他文献
非经典人类白细胞抗原G( human leukocyte an-tigen-G, HLA-G)是机体内重要的免疫耐受分子,经选择性剪切可产生4种膜结合型 HLA-G 蛋白( mHLA-G,HLA-G1~G4)和3种可溶型HLA-G蛋白( sHLA-G, HLA-G5~G7)。相对于 HLAⅠ类分子,HLA-G具有有限的基因多态性,且存在多个位点和sHLA-G表达水平显著相关,其中研究最多的是14