Profiling Chromatin Accessibility at Single-cell Resolution

来源 :基因组蛋白质组与生物信息学报(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zzzzzzvb
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How distinct transcriptional programs are enacted to generate cellular heterogeneity and plasticity,and enable complex fate decisions are important open questions.One key regulator is the cell\'s epigenome state that drives distinct transcriptional programs by regulating chromatin acces-sibility.Genome-wide chromatin accessibility measurements can impart insights into regulatory sequences (in)accessible to DNA-binding proteins at a single-cell resolution.This review outlines molecular methods and bioinformatic tools for capturing cell-to-cell chromatin variation using single-cell assay for transposase-accessible chromatin using sequencing (scATAC-seq) in a scalable fashion.It also covers joint profiling of chromatin with transcriptome/proteome measurements,computational strategies to integrate multi-omic measurements,and predictive bioinformatic tools to infer chromatin accessibility from single-cell transcriptomic datasets.Methodological refinements that increase power for cell discovery through robust chromatin coverage and integrate measure-ments from multiple modalities will further expand our understanding of gene regulation during homeostasis and disease.
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阿尔茨海默病(alzheimer\'s disease,AD)是一种神经退行性疾病,通常起病缓慢并逐渐恶化,是60%~70%痴呆症的病因.截至2020年,全球约5000万人患有各种形式的痴呆症,最常见的是65岁以上的人,因此,俗称老年痴呆症.迄今为止,对阿尔茨海默病的病因仍知之甚少.一般认为许多环境和遗传风险因素与阿尔茨海默病的发展有关.大量的实验研究和病例证明,没有任何一种治疗可以阻止或逆转阿尔茨海默病的病程,只有少数方法或许可以暂时缓解或改善症状.本文概述了对阿尔茨海默病的基本认识,系统地提出了对
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