消化内科急性腹痛的疾病构成及误诊

来源 :医疗装备 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fh2039
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的分析消化内科急性腹痛疾病构成及误诊。方法选择2015年2月至2016年2月接受治疗的急性腹痛误诊的84例患者作为研究对象,通过对患者进行详细、全面的检查工作,确认其被误诊的原因,并对消化内科急性腹痛疾病构成及误诊的原因进行研究。结果 84例中35例被误诊为急性胃肠炎,16例被误诊为胆囊疾病,14例被误诊为腹部疼痛查因,13例被误诊为急性冠状动脉综合征,6例被误诊为泌尿系结石。35例急腹症,构成比41.7%,11例主动脉夹层,构成比13.1%,10例胃十二指肠溃疡,构成比11.9%,8例急性胃肠炎,构成比9.5%,7例糖尿病,构成比8.3%,6例妇科急腹症,构成比7.1%,4例泌尿系结石,构成比4.8%,其他因素有3例,构成比3.6%。结论消化内科急性腹痛误诊的原因为患者体态特征与其他疾病临床症状相似,故必须加强医师的专业水平,对患者的病情检查需要加强重视,更需使医师掌握良好的沟通技巧,以更好地与患者进行沟通,加强对患者的病情研究,这将有效减少消化内科急性腹痛误诊率。
其他文献
本报讯 1月15日上午,市招商引资工作领导小组会议在市政务中心召开。市委书记沈强主持会议并讲话。市长王宏,市委副书记王崧,市委常委、潘集区委书记蔡宜骅,副市长许承通,市政府秘
报纸
<正> 四机部派出四人组成的小组于1980年9月27日到10月16日参加了在日本京都召开的第三届国际铁氧体会议,会后还参观访问了十三个有关单位。本届会议共有507人参加,其中大部
摘 要 目的:探讨营养支持治疗对小儿秋冬腹泻疾病患儿的临床疗效。方法:将54例小儿秋冬腹泻疾病的患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用营养支持治疗。结果:两组患儿经治疗后,治疗组的止泻时间平均2.5±0.5天,总病程2.5±1.5天。对照组平均止泻时間6.5±0.5天,总病程7.5±0.5天。治疗组少数病例出现轻度不良反应,但通过调节输液速度后,症状均自行消失。结论:营
干涉合成孔径雷达(InSAR)是合成孔径雷达(SAR)功能的扩展,有两种工作模式:切航迹干涉(CT-InSAR)和沿航迹干涉(AT-InSAR),其中切航迹干涉具有获取地面高程的能力,沿航迹干涉具
一般资料:本组食管癌(贲门癌)患者306例,其中男201例,女105例;年龄38~72岁;食管癌196例,贲门癌110例。病理类型:鳞癌198例,腺癌110例。术后主要临床表现:胸闷、胸痛、咳嗽、咳痰、发热,严
摘 要 目的:探讨眼挫伤继发性青光眼的原因及治疗方法。方法:回顾分析98例眼挫伤继发性青光眼患者发生青光眼的原因、治疗方法及治疗后的情况。结果:98例挫伤性青光眼中,前房出血55眼(5612%),晶体脱位19眼(1939%),以房角后退为主17眼(1734%),以玻璃体积血为主7眼(714%)。结论:前房积血是本组眼挫伤后引起继发性青光眼的主要原因,对于不同原因的眼挫伤继发性青光眼,应根据
摘 要 目的:观察瑞格列奈与优降糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将在单纯饮食治疗加运动锻炼基础上控制不满意的2型糖尿病41例,随机分成治疗组(瑞格列奈)20例,对照组(优降糖)21例,治疗12周。结果:治疗组症状减轻18例,餐后2小时血糖下降有效18例;对照组症状减轻13例,餐后2小时血糖下降有效12例,治疗组空腹血糖下降有效15例,对照组空腹血糖下降有效14例。结论:瑞格列奈能有效降低2型糖尿
目的:探讨早期综合康复治疗对急性脑卒中患者神经功能、运动功能和日常生活活动(ADL)能力的影响.方法:将97例脑卒中患者分康复组和对照组,对照组采用常规药物治疗,康复组在常规药
摘 要 门脉高压症是指由门静脉系统压力升高所引起的一系列临床表现,可引起侧支循环开放、脾肿大和脾功能亢进以及腹水等三大临床表现。临床上门脉高压症的患者很多,其治疗总体上分为两大种:一是药物治疗,二是介入治療。药物治疗有血管收缩剂、血管扩张剂。介入治疗有经颈静脉肝内门腔静脉分流术(TIPSS)、经门体侧支介入治疗胃静脉曲张、经皮经肝穿刺胃冠状静脉栓塞治疗、脾动脉栓塞治疗。  关键词 门脉高压症 治疗
摘 要 目的:观察多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗老年人功能性消化不良的临床疗效。方法:80例功能性消化不良的老年患者随机分为两组,每组40例,两组均三餐饭前30分钟服用口服多潘立酮片(吗丁啉)10mg;试验组三餐饭后30分钟加服复方消化酶胶囊(达吉)2粒。4周后观察疗效。结果:试验组对上腹痛、上腹烧灼感、餐后饱胀、早饱症状改善有效率较对照组差异有显著性(P<0.05)。两组均未发现严重不良反应